A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tulisokibart (MK-7240) in Participants With
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tulisokibart (MK-7240) in Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease (MK-7240-008)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 1.200
Worum es geht
The purpose of this protocol is to evaluate the efficacy and safety of tulisokibart in participants with moderately to severely active Crohn's disease. Study 1's primary hypotheses are that at least 1 tulisokibart dose level is superior to placebo in the proportion of participants achieving clinical remission per Crohn's Disease Activity Index score (\<150, US/FDA) or per stool frequency and abdominal pain score (EU/EMA) and in the proportion of participants achieving endoscopic response at Week 52 (US/FDA and EU/EMA), and that at least 1 tulisokibart dose level is superior to placebo in the proportion of participants achieving clinical remission per Crohn's Disease Activity Index score (\<150, US/FDA) or per stool frequency and abdominal pain score (EU/EMA) and in the proportion of participants achieving endoscopic response at Week 12 (US/FDA and EU/EMA). Study 2's primary hypothesis is that at least 1 tulisokibart dose level is superior to placebo in the proportion of participants achieving clinical remission per Crohn's Disease Activity Index score (\<150, US/FDA) or stool frequency and abdominal pain score (EU/EMA) and in the proportion of participants achieving endoscopic resp
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 16 Years bis 80 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Pforzheim
- München
- Ulm
- Hannover
- Lüneburg
- Rostock
- Köln
- Duisburg
- Minden
- Münster
- Remscheid
- Ludwighafen Am Rhein
- Leipzig
- Kiel
- Berlin
- Brandenburg an der Havel
Prüfzentren
- Charité Campus Virchow-Klinikum ( Site 0996)
- Evangelisches Krankenhaus Kalk gGmbH ( Site 0986)
- Gastroenterologische Gemeinschaftspraxis Minden ( Site 0998)
- Klinikum Lüneburg ( Site 0991)
- Klinikum der Universität München Großhadern ( Site 0990)
- Magen Darm Zentrum Remscheid ( Site 0984)
- Medizinische Hochschule Hannover ( Site 0999)
- Medizinisches Versorgungszentrum Portal 10 ( Site 0988)
- Siloah St. Trudpert Klinikum-Zentrum für Innere Medizin ( Site 0992)
- St. Marien und St. Annastift Krankenhaus ( Site 0987)
- Stadtische Kliniken Duisburg, Abtlg. Innere Medizin ( Site 0985)
- Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein Campus Kiel ( Site 0995)
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC
Der vollständige Registereintrag (NCT06430801) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.