A Phase III Study to Investigate Efficacy, Safety and Tolerability of Iptacopan Compared W
A Phase III Study to Investigate Efficacy, Safety and Tolerability of Iptacopan Compared With Placebo in Participants Aged 18 to 85 Years With gMG.
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 146
Worum es geht
The study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, Phase III study, to evaluate efficacy, safety and tolerability of iptacopan in patients with AChR+ gMG who are on stable SOC treatment. Participants who meet the eligibility criteria will be randomized in a ratio of 1:1, to receive either iptacopan or matching placebo, for 6 months (180 days) while continuing on a stable SOC treatment. The randomization will be stratified based on region.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 85 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Sponsor: Novartis Pharmaceuticals
Der vollständige Registereintrag (NCT06517758) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Study to Assess the Efficacy and Safety of IMVT-1402 in Participants With Mild to Severe G
- ADAPT Forward 1 - ISA1 - a Study to Evaluate Empasiprubart IV as add-on Therapy to Efgarti
- A Study to Investigate OCS Tapering in Adult Participants With Generalized Myasthenia Grav
- Efficacy and Safety of a New Formulation of Oral Cladribine Compared With Placebo in Parti
- ADAPT Forward - Master Protocol of a Platform Study to Evaluate the Safety and Efficacy of
- Evaluating the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Efgartigimod Administered
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.