Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderate to Sever
Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 540
Worum es geht
Crohn's disease (CD) is a long-lasting disease that causes severe inflammation (redness, swelling), in the digestive tract, most frequently affecting the bowels. It can cause many different symptoms including belly pain, diarrhea, tiredness, and weight loss. Treatments are available but do not work the same for all patients or may stop working over time. This study will evaluate the effectiveness and adverse events of targeted therapies (TaTs) for adult participants with moderate to severe CD. The medicines assessed in this study are risankizumab, trosunilimab, lutikizumab, and ABBV-8736. When participants join the study, they will be randomized into available study treatment groups. Adult participants with CD will be enrolled. Around 540 participants will be enrolled in the study at approximately 300 sites worldwide. Risankizumab and trosunilimab are given as an injection under the skin or as an infusion into the vein. Lutikizumab is given as an injection under the skin. ABBV-8736 is given as an infusion into the vein. There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care treatment without participating in this study. Participant
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 75 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Freiburg im Breisgau
- Mannheim
- Ulm
- Erlangen
- München
- Regensburg
- Frankfurt am Main
- Fulda
- Lüneburg
- Essen
- Ludwigshafen am Rhein
- Homburg
- Dresden
- Leipzig
- Halle (Saale)
- Kiel
- Lübeck
- Berlin
Prüfzentren
- Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Mitte /ID# 265752
- DRK Kliniken Berlin - Westend /ID# 265925
- Eugastro /ID# 266826
- Klinikum Fulda /ID# 275228
- Klinikum Lueneburg /ID# 266886
- Klinikum der Universitaet Muenchen Grosshadern /ID# 269165
- Krankenhaus Waldfriede /ID# 266676
- Markus Krankenhaus /ID# 265938
- St. Marien- und St. Annastiftskrankenhaus /ID# 265912
- Studiengesellschaft BSF Unternehmergesellschaft /ID# 265751
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden /ID# 265931
- Universitaetsklinikum Erlangen /ID# 265927
Sponsor: AbbVie
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.