NIS to Examine the Effectiveness and Safety of Durvalumab and Olaparib in Patients With En
NIS to Examine the Effectiveness and Safety of Durvalumab and Olaparib in Patients With Endometrial Cancer (DUOLife)
Status: rekrutiert · ohne Phasenangabe · Studientyp: OBSERVATIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 150
Worum es geht
This is a German multi-center, prospective, non-interventional study (NIS) to collect real-world clinical data in patients with primary advanced (FIGO stage III or IV) or recurrent endometrial cancer (EC) receiving first-line (1L) regimens with Carboplatin/Paclitaxel/Durvalumab (CPD) followed by maintenance therapy with durvalumab or durvalumab and olaparib in line with the applicable european summary of product characteristics (SmPC). Additionally, patient-reported outcomes after 1L treatment with CPD will be assessed.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 130 Years
- Geschlecht: FEMALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Amberg
- Bad Nauheim
- Bautzen
- Berlin
- Bielefeld
- Bonn
- Borna
- Bottrop
- Brandenburg an der Havel
- Braunschweig
- Köln
- Dessau
- Dresden
- Ebersberg
- Eggenfelden
- Essen
- Goslar
- Greifswald
- Gütersloh
- Hamburg
Sponsor: AstraZeneca
Der vollständige Registereintrag (NCT06890273) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.