Study to Evaluate INCB123667 Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Participants
Study to Evaluate INCB123667 Versus Investigator's Choice of Chemotherapy in Participants With Platinum-Resistant Ovarian Cancer With Cyclin E1 Overexpression
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 466
Worum es geht
The purpose of this study is to evaluate INCB123667 versus investigator's choice of chemotherapy in participants with platinum-resistant ovarian cancer with cyclin E1 overexpression.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: FEMALE
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite Campus Virchow
- Johannes Wesling Klinikum Minden
- Kliniken Essen-Mitte
- Klinikum Kassel Gmbh
- Universitaetsklinikum Bonn
- Universitaetsklinikum Dresden
- Universitaetsklinikum Tuebingen (Ukt)
- Universitatsklinikum Schleswig Holstein
- Universitätsmedizin Mannheim
Sponsor: Incyte Corporation
Der vollständige Registereintrag (NCT07214779) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.