A Study to Evaluate Brenipatide Compared With Placebo in Adult Participants With Uncontrol
A Study to Evaluate Brenipatide Compared With Placebo in Adult Participants With Uncontrolled Moderate to Severe Asthma
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 531
Worum es geht
The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of brenipatide at different dose levels compared with placebo in participants with moderate-to-severe asthma. Study participation will last approximately 65 weeks, including screening, treatment, and follow-up periods.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 75 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Ambulantes Lungenzentrum Essen
- Dedicated Research Site FutureMeds
- IKF Pneumologie Frankfurt, Clinical Research Center, Departments: Pulmonology, Endocrinology, Cardiovascul -T
- IKF Pneumologie Mainz
- KPPK Studienzentrum
- ME Clinical Respiratory Research Hamburg
- POIS Sachsen
- Ruhrlandklinik, Westdeutsches Lungenzentrum am Universitätsklinikum Essen
- Studienpraxis Berlin-Brandenburg Lennart Schaper
Sponsor: Eli Lilly and Company
Der vollständige Registereintrag (NCT07219173) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.