Therapeutic Equivalence of CHF5993 pMDI 100/6/12.5 µg HFA-152a in Subjects With Mild to Mo
Therapeutic Equivalence of CHF5993 pMDI 100/6/12.5 µg HFA-152a in Subjects With Mild to Moderate Asthma
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 780
Worum es geht
This study will compare an asthma inhaler that uses a new climate friendly alternative propellant to an asthma inhaler with an existing propellant. We want to make sure both versions of the inhaler work the same way for people with mild to moderate asthma.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 75 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Ballenberger, Freytag, Wenisch - Institut fuer Klinische Forschung GmbH_Site n. 276014
- Gemeinschaftspraxis für Pneumologie, Allergologie und Schlafmedizin_Site n. 276012
- Institute for Allergy and Asthma Research Berlin, IAAB_Site n. 276008
- Klifeck GmbH_Site n. 276002
- Lungenpraxis Hohenzollerndamm_Site n. 276004
- MECS Cottbus GmbH_Site n. 276007
- MECS research GmbH_Site 276011
- POIS Sachsen_Site n. 276001
- Polikum Institut GmbH_Site n. 276006
- Practice for pneumology and allergology_Site n. 276021
- Praxis an der Oper_Site n. 276016
- Pulmologische Praxis Dr. Brunner_Site n. 276013
Sponsor: Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Der vollständige Registereintrag (NCT07301736) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- Efficacy and Safety of Subcutaneous Dupilumab in Participants With Asthma/Asthmatic Wheeze
- Adult Arm of DZL All Age Asthma Cohort (ALLIANCE)
- A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial on Efficacy and Safety of Fluticasone
- Pediatric Arm of DZL All Age Asthma Cohort
- Depemokimab Asthma Imaging and Bronchoscopy Sub-Study
- A Study to Evaluate Brenipatide Compared With Placebo in Adult Participants With Uncontrol
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.