A Study to Compare Elritercept With Epoetin Alfa to Treat Anemia in Adults With Very Low,
A Study to Compare Elritercept With Epoetin Alfa to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Who Need Regular Blood Transfusions
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 300
Worum es geht
The main aim of this study is to assess how elritercept works in lowering the need for RBC (red blood cell) transfusions and how safe elritercept is when compared with epoetin alfa. Other aims are to learn if elritercept improves tiredness as reported by participants without needing RBC transfusion compared with epoetin alfa, the RBC transfusion burden and quality of life compared with epoetin alfa. The study also aims to find out the extent of the immune response to elritercept. The study will also check on the medical problems (safety) of elritercept.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Myelodysplastic Syndrome
- Anemia
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite Campus Benjamin Franklin
- Gemeinschaftspraxis fuer Haematologie und Onkologie - Praxis Steinfurter Strasse
- Praxis am Volkspark
- Universitatsklinikum Bayreuth, Med. Klinik IV
- University Hospital Halle (Saale), Department of Internal Medicine IV - Hematology and Oncology
Sponsor: Takeda
Der vollständige Registereintrag (NCT07422480) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.