Efficacy of Luspatercept in ESA-naive LR-MDS Patients With or Without Ring Sideroblasts Wh
Efficacy of Luspatercept in ESA-naive LR-MDS Patients With or Without Ring Sideroblasts Who do Not Require Transfusions
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 213
Worum es geht
Anemia in patients with very low, low or intermediate risk myelodysplastic syndromes (MDS), that are non-transfusion dependent
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
- Berlin
- Bonn
- Cottbus - Chóśebuz
- Erlangen
- Greifswald
- Hamburg
- Kassel
- Koblenz
- Landshut
- Leipzig
- Mannheim
- Meschede
- Mönchengladbach
- München
- Münster
- Oberhausen
- Rostock
- Saarbrücken
- Trier
- Tübingen
Prüfzentren
- Carl-Thiem-Klinikum Cottbus gGmbH
- Gemeinschaftspraxis Häamto-Onkologie
- InVO Institut für Versorgungsforschung in der Onkologie GbR
- Kliniken Maria Hilf GmbH Klinik für Hämatologie, Onkologie und Gastroenterologie
- Klinikum Hochsauerland GmbH
- Klinikum Kassel GmbH Klinik für Hämatologie, Onkologie und Immunologie
- Klinikum Mutterhaus
- Klinikum rechts der Isar der TU München III. Medizinische Klinik - Hämatologie und Onkologie
- Mannheimer Onkologie Praxis
- OncoResearch Lerchenfeld GmbH
- OncoSearch Institut für klinische Studien GbR
- Praxis ONKOSAAR Praxis für Hämatologie und Onkologie
Sponsor: University of Leipzig
Der vollständige Registereintrag (NCT05384691) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
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- Study for Epidemiology and Characterization of Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Juvenil
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.