A Study of Elritercept to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk
A Study of Elritercept to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 160
Worum es geht
The main aim of this study is to learn how safe elritercept is and how well adults with anemia associated with lower-risk MDS tolerate treatment with different doses of elritercept. Other aims are to learn how safe elritercept is by looking at how many participants have MDS that worsens during the study and learn about the effects of elritercept on anemia linked to MDS. The study will also look to learn how elritercept affects the production of healthy RBCs.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Myelodysplastic Syndromes
- Cytopenia
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charite-Campus Benjamin Franklin
- Klinikum Bayreuth GmbH
- Klinikum Esslingen GmbH
- Marien Hospital Dusseldorf GMBH
- Praxis am Volkspark Berlin
- Universitaetsklinikum Duesseldorf AoeR
- Universitaetsklinikum Leipzig AoeR
- Universitaetsmedizin Rostock
- Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz
- University Hospital Bonn
- University Hospital Halle (Saale)
Sponsor: Takeda
Der vollständige Registereintrag (NCT04419649) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.