A Trial to Assess Haploidentical T-depleted Stem Cell Transplantation in Patients With SCD
A Trial to Assess Haploidentical T-depleted Stem Cell Transplantation in Patients With SCD
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 212
Worum es geht
HSCT is currently the only curative option for SCD but less than 20% of SCD patients have a MD donor available. So far, all curative approaches beyond a MSD HSCT at young age are non-satisfactory. With the lack of a suitable donor for the vast majority of patients, the major question of this trial is, if a haploidentical αß/CD19+ T-cell depleted HSCT can be a valid alternative to a MSD HSCT. The main challenge in non-malignant diseases is to offer a safe and GvHD-free HSCT without rejection.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- HbS Disease
- Hemoglobin S Disease
- Sickle Cell Anemia
- Sickle Cell Disorders
- Sickling Disorder Due to Hemoglobin S
- Sickle Cell Disease
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 2 Years bis 35 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité University medicine, Clinic for Hematology, Oncology
- University Children's Hospital Tübingen
- University Children's Hospital Würzburg
- University Hospital Aachen, Children's Hospital
- University Hospital Duesseldorf, Clinic for Pediatric Oncology, - Hemtaology and Clinical Immunology
- University Hospital Heidelberg, Department of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology
- University Hospital Regensburg, Dept. of Ped. Hematology, Oncology and Stem Cell Transplantation
- University Hospital of Frankfurt, Clinic for Paediatrics and Adolescent Medicine
Sponsor: University of Regensburg
Der vollständige Registereintrag (NCT04201210) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
Drei Fragen, dann fragen wir bei den Prüfzentren in Ihrer Nähe nach, ob eine passende Studie Teilnehmer aufnimmt. Kostenlos und unverbindlich.
Kostenlos und unverbindlich. Wir beraten nicht und empfehlen keine Studie.
Unabhängiges Verzeichnis — kein Geschäftsverhältnis mit diesem Prüfzentrum. Wir fragen für dich freie Plätze und Eignung bei diesem und weiteren Zentren in der Nähe an. Ob und wann ein Kontakt zustande kommt, entscheidet das Prüfzentrum.
Wer hier steht, zahlt nicht für diesen Eintrag — Aufnahme und Reihenfolge folgen allein dem öffentlichen Register. Eintrag korrigieren oder löschen lassen (Widerspruchsrecht nach Art. 21 DSGVO).
Diese Seite ersetzt kein ärztliches Gespräch. Ob eine Studie für Sie infrage kommt, entscheidet allein das Prüfzentrum nach einem Aufklärungsgespräch und einer Eignungsprüfung. Wir bewerten keine Studie, empfehlen keine Behandlung und stehen in keinem Verhältnis zu den Sponsoren.
Weitere Studien zur selben Erkrankung
- A Research Study Looking at Long-term Treatment With Etavopivat in People With Sickle Cell
- Evaluation of Efficacy and Safety of a Single Dose of CTX001 in Participants With Transfus
- The Efficacy and Safety of Rilzabrutinib in Participants Aged 10 to 65 Years With Sickle-c
- PASS of Xromi Comparing Safety and Effectiveness in Children Under 2 Years With Sickle Cel
- Rollover Study for Patients With Sickle Cell Disease Who Have Completed a Prior Novartis-S
- Sickle-cell Disease Registry of the GPOH
Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.