A Study to Assess Disease Activity and Adverse Events of Intravenous (IV) Telisotuzumab Ve
A Study to Assess Disease Activity and Adverse Events of Intravenous (IV) Telisotuzumab Vedotin Compared to IV Docetaxel in Adult Participants With Previously Treated Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 768
Worum es geht
Cancer is a condition where cells in a specific part of body grow and reproduce uncontrollably. Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a solid tumor, a disease in which cancer cells form in the tissues of the lung. The purpose of this study is to determine if telisotuzumab vedotin works better than docetaxel and to assess how safe telisotuzumab vedotin is in adult participants with NSCLC who have previously been treated. Change in disease activity and adverse events will be assessed. Telisotuzumab vedotin is an investigational drug being developed for the treatment of NSCLC. Participants will be randomly assigned a treatment of telisotuzumab vedotin or docetaxel at an 1:1 ratio. Each group receives intravenous (IV) infusion of telisotuzumab vedotin or IV infusion of docetaxel. Approximately 768 adult participants with c-Met overexpressing NSCLC will be enrolled in the study in approximately 330 sites worldwide. Participants will receive IV telisotuzumab vedotin every 2 weeks or docetaxel every 3 weeks until meeting study drug discontinuation criteria. At the conclusion of the study, participants who continue to demonstrate clinical benefit may be eligible to receive study treatmen
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
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Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting /ID# 272768
- Charite Universitaetsmedizin Berlin Campus Virchow-Klinikum /ID# 234247
- Haemato-Onkologie Hamburg /ID# 241047
- Klinikum Kassel /ID# 240142
- Thoraxklinik Heidelberg gGmbH /ID# 239656
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden /ID# 274719
- Universitaetsklinikum Giessen /ID# 252973
- Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf /ID# 239658
- Universitaetsklinikum Jena /ID# 239661
- Universitatsklinikum Mannheim /ID# 238331
Sponsor: AbbVie
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.