A Study to Assess Efficacy and Safety of Pembrolizumab With or Without Sacituzumab Tirumot
A Study to Assess Efficacy and Safety of Pembrolizumab With or Without Sacituzumab Tirumotecan (MK- 2870) in Adult Participants With Resectable Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Not Achieving Pathological Complete Response (pCR) (MK-2870-019)
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 780
Worum es geht
This study will assess if adding sacituzumab tirumotecan with pembrolizumab after surgery is effective in treating NSCLC for participants not achieving pathological complete response. The primary hypothesis of this study is sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab is superior to pembrolizumab monotherapy with respect to disease free survival (DFS) as assessed by blinded independent central review (BICR).
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Charité Campus Virchow-Klinikum-Department of Infectious Diseases and Pulmonary Medicine ( Site 1903)
- Evangelische Lungenklinik Berlin-Pneumologie ( Site 1904)
- Helios Klinikum Emil von Behring Berlin-Zehlendorf ( Site 1916)
- Katholisches Klinikum Koblenz ( Site 1911)
- Klinikum Esslingen-Klinik für Kardiologie und Pneumologie ( Site 1914)
- Krankenhaus Martha-Maria Halle-Dölau-Klinik für Innere Medizin II ( Site 1908)
- Lungenklinik Hemer ( Site 1905)
- SRH Wald-Klinikum Gera-Lungenkrebszentrum ( Site 1900)
- Universitaetsklinikum Regensburg ( Site 1907)
- Universitätsklinikum Leipzig ( Site 1915)
- Vivantes Hospital Spandau-Klinik für Innere Medizin, Hämatologie, Onkologie und Gastroenterologie- ( Site 1912)
- Zentralklinik Bad Berka-Klinik für Hämatologie und Onkologie ( Site 1902)
Sponsor: Merck Sharp & Dohme LLC
Der vollständige Registereintrag (NCT06312137) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.