ONC-392 Versus Docetaxel in Metastatic NSCLC That Progressed on PD-1/PD-L1 Inhibitors
ONC-392 Versus Docetaxel in Metastatic NSCLC That Progressed on PD-1/PD-L1 Inhibitors
Status: rekrutiert · Phase III · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 630
Worum es geht
The goal of this Phase 3 clinical trial is to study the safety and efficacy of the nextgen anti-CTLA-4 antibody, gotistobart (ONC-392/BNT316), in patients with metastatic non-small cell lung cancer who have disease progressed on anti-PD-1/PD-L1 antibody based therapy. The study will test whether gotistobart, in comparison with chemotherapy agent docetaxel, could prolong the life for NSCLC patients. Patients will be randomized to be treated with either gotistobart or docetaxel, IV infusion, once every 21 days, for up to 17 cycles in approximately one year.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting - 2203
- Kliniken Essen-Mitte - 2206
- Klinikum Esslingen GmbH - 2201
- Klinikverbund Allgaü - Klinikum Kempten - 2205
- Lungenfachklinik Immenhausen - 2202
- Städt. Klinikum München GmbH - 2204
Sponsor: OncoC4, Inc.
Der vollständige Registereintrag (NCT05671510) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
Wir fragen für Sie nach
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.