Safety and Efficacy of T-DXd vs. CDK4/6i-based ET as First-line Therapy of HR-positive and
Safety and Efficacy of T-DXd vs. CDK4/6i-based ET as First-line Therapy of HR-positive and HER2-low/Ultralow Advanced Breast Cancer Patients Classified as Non-luminal Subtype
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 200
Worum es geht
This trial studies a type of advanced breast cancer defined as hormone receptor HR-positive/HER2-negative and classified as non-luminal by gene expression profiling (PAM50). Patients will be treated with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) or with physician's choice of CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i) plus endocrine therapy (ET). The main purpose of the study is to analyze the efficacy of T-DXd in patients who have HR-positive and HER2-low/ultralow advanced breast cancer classified as non-luminal subtype.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
- Advanced Breast Cancer
- Advanced Breast Carcinoma
- Hormone Receptor Positive Breast Carcinoma
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis —
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Hämatologie-Onkologie im Zentrum MVZ
- Kliniken Essen Mitte
- Klinikum Worms - Frauenklinik
- MVZ Klinikum Aschaffenburg
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Sponsor: MedSIR
Der vollständige Registereintrag (NCT06486883) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.