Protective VEGF Inhibition for Isotoxic Dose Escalation in Glioblastoma
Protective VEGF Inhibition for Isotoxic Dose Escalation in Glioblastoma
Status: rekrutiert · Phase II · Studientyp: INTERVENTIONAL · Teilnehmerzahl geplant: 146
Worum es geht
Glioblastoma is the most aggressive brain tumor and often recurs locally despite intensive treatment. Standard chemoradiotherapy with 60 Gy may not be sufficient to control the tumor, and dose escalation seems to be warranted, but causes more toxicity. To address this, the multicentric PRIDE trial employs two cycles of bevacizumab to achieve dose escalation isotoxically. The goal is improved survival without significantly increasing side effects. The study uses a simultaneous integrated boost with a total dose of 75 Gy in 2.5 Gy per fraction.
Diese Zusammenfassung stammt wörtlich aus dem Register und ist auf Englisch verfasst — wir übersetzen sie nicht, um ihren Sinn nicht zu verändern.
Untersuchte Erkrankungen
Wer teilnehmen kann
- Gesunde Freiwillige: nein
- Alter: 18 Years bis 70 Years
- Geschlecht: ALL
Die vollständigen Ein- und Ausschlusskriterien stehen im Register und werden vom Prüfzentrum geprüft.
Wo rekrutiert wird
Prüfzentren
- Department of Neurology, University Hospital Regensburg
- Department of Radiation Oncology
- Department of Radiation Oncology, Medical Faculty Mannheim
- Department of Radiation Oncology, University Hospital Augsburg
- Department of Radiation Oncology, University Hospital Frankfurt
- Department of Radiation Oncology, University Hospital Freiburg
- Department of Radiation Oncology, University Hospital Köln
- Department of Radiation Oncology, University Hospital Leipzig
- Department of Radiation Oncology, University Hospital, LMU Munich
Sponsor: University Hospital Tuebingen
Der vollständige Registereintrag (NCT05871021) — dort stehen Protokoll, Kriterien und Kontakt.
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Datenstand: 2026-08-12. Quelle: ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine — gemeinfrei. Der Stand ist der des Abrufs; Studien öffnen und schließen laufend.